A - окрашивание ядер клеток линии RINm5f при помощи DAPI; B - окрашивание клеток линии Rinm5f Аннексином V-FITC (зеленый) и иодидом пропидия (красный); C - то же, что A, увеличено время экспозиции при съемке; D - микроскопия в светлом поле; E - делящаяся клетка в левом нижнем углу кадра (увеличено на F).
Окрашивание ядер клеток линии RINm5f. A и B демонстрируют высокую корреляцию окрашивания DAPI и PI для неживых клеток. Более высокое время экспозиции при съемке на C доказывает, что ядра живых клеток (см. на D) также окрашены DAPI.